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根据《药品管理法》国家建立__制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

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根据《药品管理法》国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行、、和。

根据《药品管理法》，以下属于假药的情形有（）

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 变质的药品
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

根据《药品管理法》，药品管理应当保障药品的（）

A. 安全
B. 有效
C. 质量
D. 可及

根据《药品管理法》，以下属于劣药的情形有（）

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准
B. 被污染的药品
C. 未标明或者更改有效期的药品
D. 擅自添加防腐剂、辅料的药品