题目内容

根据《药品管理法》，以下属于劣药的情形有（）

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准
B. 被污染的药品
C. 未标明或者更改有效期的药品
D. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

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在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的情形有（）

A. 以麻醉药品冒充其他药品
B. 生产、销售以孕产妇为主要使用对象的假药
C. 生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D. 生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

我国法律法规的时间效力遵循可追溯原则。

A. 对
B. 错

当《产品质量法》和《药品管理法》中对于产品质量要求表述不一致时，应优先适用《产品管理法》

A. 对
B. 错

国家药品监督管理局（NMPA)无权制定行政法规。

A. 对
B. 错