当《产品质量法》和《药品管理法》中对于产品质量要求表述不一致时，应优先适用《产品管理法》
A. 对
B. 错
国家药品监督管理局（NMPA)无权制定行政法规。
A. 对
B. 错
根据《药品管理法》，未经批准开展药物临床试验的，没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。
A. 对
B. 错
根据《药品管理法》，使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。
A. 对
B. 错
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