A. 给药途径 B. 吸收和分布速度 C. 最大效应的高低 D. 后遗效应的大小 E. 代谢和排泄速度
A. 药酶缓释剂 B. 药酶催化因子 C. 药酶释放因子 D. 药酶诱导剂 E. 药酶抑制剂
A. 苯巴比妥 B. 阿司匹林 C. 氯霉素 D. 西咪替丁 E. 异烟肼
A. 解离少,重吸收少,排泄慢 B. 解离少,重吸收少,排泄快 C. 解离少,重吸收多,排泄慢 D. 解离多,重吸收少,排泄快 E. 解离多,重吸收多,排泄慢
A. 药物的吸收过程已完成 B. 药物的消除过程正开始 C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D. 药物的作用最强 E. 药物在体内的分布达到平衡
A. 0.5倍 B. 1倍 C. 2倍 D. 3倍 E. 5倍
A. 血浆清蛋白与药物结合能力降低 B. 游离型药物浓度增高 C. 肝细胞合成清蛋白的能力降低,药物效力降低 D. 肝功能降低,对一些药物分解的首关效应能力降低 E. 肝药酶的合成减少,药物的转化速度减慢,半衰期延长
A. 体表面积相对成人较大 B. 体液量占体重的比例较低 C. 与血浆蛋白结合力较低 D. 酶系统尚不成熟和完备 E. 肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人低
A. 3周至3个月 B. 3周至5周 C. 3周至5个月 D. 1个月至5个月 E. 1个月至3个月
A. 麻醉药 B. 泻药或抗凝药 C. 抗肿瘤药 D. 强心药 E. 激素类药
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