A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C. 每次配料必须2人以上复核 D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
A. 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B. 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C. 药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D. 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D. 每次配料必须由2人以上复核
A. 省级卫生行政部门 B. 国务院卫生行政部门 C. 省级药品监督管理部门 D. 国家药品监督管理部门
A. 定点药品零售企业 B. 疫苗药品批发企业 C. 县级疾病预防控制机构 D. 设区的市级以上疾病预防控制机构
A. 三氧化二砷 B. 亚砷酸钾 C. 福尔可定 D. 氢溴酸东莨菪碱
A. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品 B. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 C. 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 D. 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A. 定点生产企业 B. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位 C. 全国性批发企业 D. 区域性批发企业
A. 曲马多 B. 氯胺酮 C. 麦角胺 D. 罂粟壳
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