A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D. 每次配料必须由2人以上复核
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