A. 年龄不同 B. 性别不同 C. 目标人群不同 D. 干预措施不同 E. 观察指标不同
A. 使两组间人口特征和临床特征具有可比性 B. 减少抽样误差的影响 C. 尽可能减少失访人数 D. 使研究更合乎道德 E. 避免研究者和研究对象的主观因素所带来的偏倚
A. 试验组接受疫苗，而对照组接受安慰剂 B. 观察者与受试者都不知道疫苗的性质 C. 研究者和研究对象都不知道何人接受疫苗、何人接受安慰剂 D. 试验组和对照组都不知道谁是观察者 E. 对照组不知道谁是实验组
A. 4.9 B. 2.9 C. 5.9 D. 0.8 E. 0.6
A. 随机对照试验 B. 现场试验 C. 社区实验 D. 病例报告 E. 类试验
A. 非盲试验 B. 双盲 C. 三盲 D. 单盲 E. 开放性试验
A. 干预措施的执行状况 B. 研究对象的人口学资料 C. 有关的影响因素(预后影响因素) D. 次要结局 E. 主要结局
A. 应制订出严格的人选和排除标准 B. 尽可能选择症状和体征不明显的患者做研究对象 C. 研究对象应该能从中受益 D. 新药临床试验时,尽量不选择妇作为研究对象 E. 选择依从性好的研究对象
A. 灵敏度 B. 重复性 C. 患病率 D. 受检人数 E. 可靠性
A. 提高特异度 B. 提高灵敏度 C. 降低假阳性率 D. 提高假阴性率 E. 使假阴性率与假阳性率相等
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