A. 通过破环细胞壁 B. 喹诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异构酶IV为靶点,通过与上述两种酶形成稳定的复合物,造成染色体的复制和基因的转录中断,抑制细菌细胞的生长和分裂,从而起到抗菌作用 C. 通过改变细菌结构 D. 通过影响真菌外表结构
A. N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 B. N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物 C. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代 D. A环、3羧4酮为抗菌活性必需结构
A. 喹诺酮类药物的毒性与其化学结构无关 B. 多数喹诺酮类抗菌药的代谢物是3位羧基和葡萄糖酸结合物。哌嗪环很容易被代谢,其代谢物活性减少 C. 喹诺酮类药物分子中存在的羧酸基团和碱性官能团使这些化合物为两性化合物 D. 食物能延缓其吸收,由于可与金属离子络合,因而此类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药品同时服用
A. 关于磺胺类药物的作用机制有多种学说,其中以wood-fields学说为公认 B. 能增强细菌的抗药性 C. 磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的利用 D. 磺胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于分子大小和电荷分布极为相象的缘故
A. 人体作为微生物的宿主,可以直接从食物中摄取叶酸,因此,磺胺类药物对人体影响不大 B. 微生物靠自身合成二氢叶酸,一旦叶酸合成受阻,生命不能继续,因此微生物对磺胺类药物都敏感 C. 磺胺类药物主要是阻碍二氢叶酸还原酶,从而达到抗菌的效果 D. 磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的利用
A. 设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用,或渗入生物大分子的合成中形成伪生物大分子,导致致死合成,从而影响细胞的生长 B. 对药物进行分解 C. 改变人的代谢途径 D. 促进消化
A. 氟康唑 B. 布康唑 C. 益康唑 D. 硫康唑 E. 噻康唑
A. 与金属离子(Fe3+,Al3+,Mg2+,Ca2+)络合 B. 光毒性 C. 药物相互反应(与P450) D. 有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性 E. 过敏反应