题目内容

参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B. 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C. 国家食品药品监督管理总局评价中心
D. 国家中药品种保护审评委员会

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药物非临床安全评价机构必须遵守的是

A. GSP
B. GAP
C. GLP
D. GCP

药物临床试验机构必须遵守的是

A. GSP
B. GAP
C. GLP
D. GCP

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B. 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C. 国家食品药品监督管理总局评价中心
D. 国家中药品种保护审评委员会

药品经营企业必须遵守的是

A. GSP
B. GAP
C. GLP
D. GCP