题目内容

组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有:

A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类

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下列与氯雷他定不符的是:

A. 临床上可治疗过敏性鼻炎及其他过敏性皮肤病
B. 代谢产物地氯雷他定无活性
C. 为三环类非镇静性H1受体拮抗剂
D. 结构中含有酯键

苯甲酸酯类局部麻醉药的发展,是在哪一个先导化合物的基础上进行改造得到的?

A. 吗啡
B. 可卡因
C. 毒扁豆碱
D. 毛果芸香碱

有关盐酸利多卡因的化学结构描述,正确的是:

A. 含有对氨基苯基结构
B. 含有苯甲酸酯结构
C. 含有2,6-二甲基苯基结构
D. 含有N,N二甲基结构

盐酸麻黄碱在体内作用时间、中枢副作用均大于肾上腺素,其与哪些结构因素有关?

A. 缺少酚羟基
B. α碳原子上具有甲基
C. 具有仲胺结构
D. 具有两个手性碳原子
E. β碳原子上具有羟基