为获得医药中间体高纯度的邻氯甲苯，可采用()的方法。
A. 甲苯经磺化,再氯代,最后脱磺酸基。
B. 甲苯氯代反应后,将产物分馏分离。
C. 氯苯进行傅-克烷基化反应,将产物分馏分离。
D. 氯苯经磺化,再进行傅-克烷基化,最后脱磺酸基。
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乙苯与氯气在光照下进行氯代反应，其产物中没有()。
A. 1-苯基-1-氯乙烷
B. 1-苯基-1,1-二氯乙烷
C. 2-氯-乙苯
D. 1-苯基-1,2-二氯-乙烷
氯苯进行硝化反应时，描述不正确的是()。
A. 反应主产物为邻、对硝基氯苯的混合物。
B. 与苯相比,氯苯硝化反应速率低于苯。
C. 氯原子的吸电子诱导效应造成苯环上电子云密度降低。它是间位定位基。
D. 氯原子上的孤电子对可与苯环发生供电子的p-π共轭效应。
【答案】苯在无水三氯化铝催化下与1-溴丙烷的傅-克烷基化反应，描述不正确的是()。
A. 主产物为异丙基苯。
B. 主产物为正丙基苯。
C. 产物比苯更容易进行傅-克烷基化反应。
D. 产物中含有多取代的烷基苯。
苯在无水三氯化铝催化下与丙酸酐的傅-克烷酰基化反应，描述不正确的是()。
A. 产物是芳酮苯丙酮,或称为丙酰苯
B. 没有重排产物。
C. 产物比苯更容易进行傅-克酰基化反应。
D. 产物中不含多取代的丙酰基。
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