根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
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精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
回答下列各题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的部门是
A. 县级以上卫生行政部门
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局