A型题 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
A. 暂停生产、销售、使用的措施
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施
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A型题 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()
A. 中国药典
B. 国家食品药品监督管理局版标准
C. 地方标准
D. 药用标准
E. 临床治疗规范
A型题 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()
A. 水浴温度均指80~90℃
B. 乙醇未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇
C. 试验时温度为25℃
D. 试验用水系指纯化水
E. 酸碱性试验时如未指明何种指示剂,均系指石蕊试纸
A型题 下列关于有效的处方权获得正确的是()
A. 取得执业医师资格
B. 经注册的执业医师
C. 执业医师注册的执业地点取得
D. 经注册的执业助理医师在执业地点取得
E. 经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后
A型题 以下有关药品制剂包装说法错误的是()
A. 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产