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国家基本药物目录制定过程中目录评审专家组和目录咨询专家组都采用随机抽取方式产生即可，容许重叠。
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根据《药品质量抽查检验管理办法》对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格）产品的，原则上不予抽取样品。
根据《药品质量抽查检验管理办法》，药品检验机构在检验过程中发现热原项目不符合规定时，应当立即向组织抽查检验工作的药品监督管理部门报告，不得迟报漏报。
根据《药品质量抽查检验管理办法》，被抽样单位对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验报告书之日起7个工作日内提出复验申请。复验申请可以向同级药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构提出。
根据《药品质量抽查检验管理办法》，被抽样单位或标示生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，自收到检验报告书之日起7个工作日未提出申请的，药品检验机构不再受理。
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