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与氯丙嗪叙述不符的是

A. 对DA1受体,5-羟色胺受体,M胆碱受体,α肾上腺素受体均有阻断作用
B. 结构中含有酚噻嗪环
C. 氯丙嗪分子遇光会分解产生自由基,可与体内蛋白质发生光毒性变态反应。
D. 体内可代谢为亚砜,砜,7-羟基氯丙嗪,甲氧基氯丙嗪,单脱甲基氯丙嗪及双脱甲基氯丙嗪,均失去活性。
E. 除抗精神病作用外,还有镇吐作用和降低基础代谢体温的作用

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有关利培酮叙述错误的是

A. 利用骈合原理设计的非经典抗精神病药
B. 主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长
C. 口服吸收完全
D. 代谢产物有抗精神病活性
E. 属于三环类抗精神病药

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

A. 为三环类抗抑郁药物
B. 为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C. 体内代谢产物无抗抑郁活性
D. 口服吸收较差,生物利用度低
E. 结构中不具有手性中心

选择性5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂,口服吸收较好,其代谢产物仍有活性的抗抑郁药是

A. 丙咪嗪
B. 阿米替林
C. 文拉法辛
D. 帕罗西汀
E. 氟米帕明

在苯二氨䓬类的1,2位并上含氮杂环后活性提高,原因是

A. 提高药物的脂溶性
B. 提高了药物的水溶性
C. 降低药物分子的解离度
D. 提高药物的代谢稳定性
E. 增强了药物与受体的亲和力

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