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药品上市许可持有人应当依照《药品管理法》规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、、不良反应监测及报告与处理等承担责任

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直接验电时,应使用相应电压等级的验电器在设备的预接地处任意一相验电即可()

A. 正确
B. 错误

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度,保证药品可追溯

在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药

间接验电是指通过设备的机械指示位置、电气指示、带电显示装置、仪表及各种遥测、遥信等指示的变化来判断设备是否带电()

A. 正确
B. 错误

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