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GMP规定，不得互相兼任的部门负责人为（）

A. 药品生产和药品销售部门负责人
B. 药品保管和质量管理部门负责人
C. 药品生产和质量管理部门负责人
D. 药品生产和药品保管部门负责人

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D. 药品的包装和监督

A. 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B. 灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
C. 以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品
D. 以同一批配制的药液使用冻干设备在同一生产周期生产的均质产品

A. 国家药品认证委员会
B. 国家药品监督管理局
C. 药品认证管理中心
D. 省药品监督管理部门

A. 中药颗粒剂、生物制品和毒性药品
B. 注射剂、生物制品和毒性药品
C. 血液制品、注射剂和易制毒化学品
D. 生物制品、毒性药品和易制毒化学品