药物不良反应监测报告实行_______
A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是在原卫生部于何时发布的_______
A. 2010年4月20日
B. 2010年6月1日
C. 2011年4月20日
D. 2011年6月1日
不符合我国中药管理规定的叙述是_______
A. 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
B. 药品经营企业销售中药材必须标明产地
C. 中药材和中药片应有包装,并附有质量合格的标识
D. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
关于《进口药材批件》叙述错误的是_______
A. 一次性有效批件的有效期为1年
B. 多次使用批件的有效期为2年
C. 国家药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请颁发多次性有效批件
D. 《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺字
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