根据《药物警戒质量管理规范》，持有人向国家药品不良反应监测系统提交的个例药品不良反应报告，应当至少包含__、__、__、和__的相关信息。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有（） A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
A. 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调差、评价和处理
B. 医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查
C. 医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的有（）
A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
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