某药品企业到了一批药品共100件,应随机抽取多少件检验?
A. 16件
B. 15件
C. 11件
D. 10件
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某药品企业到了一批药品共81件,应随机抽取多少件检验?
A. 16件
B. 15件
C. 11件
D. 10件
中国药典中的检查包括以下四个方面()
A. 有效性、安全性、规范性和纯度要求等
B. 高效性、安全性、均一性和纯度要求等
C. 有效性、安全性、稳定性和纯度要求等
D. 有效性、安全性、均一性和纯度要求等
《药品生产质量管理规范》简称是（）
A. GSP
B. GCP
C. GLP
D. GMP
进出口药品检验依据（）
A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 企业标准
D. 有关质量标准或合同规定
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