题目内容

从事疫苗生产活动应当具备哪些条件( )。

A. 具备适度规模和足够的产能储备
B. 具有保证生物安全的制度和设施、设备
C. 保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
D. 符合疾病预防、控制需要

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国家实行批签发管理制度的是( )。

A. 中药注射剂
B. 疫苗类制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 血液制品

医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件( )。

A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D. 有兼职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

以下属于医疗用毒性药品经营管理要求的是( )。

A. 双人
B. 双锁
C. 专柜
D. 专账

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

A. 对
B. 错

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