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下列不属于《药品管理法》所规定的药品是( )

A. 中药材
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 医疗器械
E. 诊断药品

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国家对药品实行分类管理制度,将药品分为( )

A. 特殊药品和一般药品
B. 中药和化学药
C. 处方药和非处方药
D. 内服药和外用药
E. 传统药与现代药

药品作为特殊商品的特征不包括( )

A. 两重性
B. 专属性
C. 高利润性
D. 时限性
E. 质量重要性

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )

A. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B. 不合理药用、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C. 药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作
D. 实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
E. 加强药品安全风险管理需要健全药品安全监督的各项法律法规

基本医疗保险用药范围的管理方式是( )

A. 通过制定单病种最高付费来管理
B. 通过控制医生用药行为来管理
C. 通过控制药品价格来管理
D. 通过制定《药品目录》进行管理
E. 通过制定定点医疗机构处方集来管理

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