盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物,其依据为
A. 生成NaCl
B. 芳香第一胺
C. 酯基水解
D. 酯基水解
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氯普鲁卡因的作用时间比普鲁卡因长，原因是
A. Cl的空间位阻大，酯难以水解
B. Cl的吸电子效应，酯基难水解
Cl的共轭效应，酯难以水解
D. Cl的供电子效应，酯难以水解
利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是
A. 酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用
B. 酰胺比酯键不稳定
C. 氨基酮的结构不易水解
D. 碳链的支链的位阻作用
盐酸普鲁卡因属于芳酸酯类的局部麻醉药。
A. 对
B. 错
属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是
A. 赛庚啶
B. 氯雷那定
C. 苯海拉明
D. 氯苯那敏
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