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关于我国生物制品分装和冻干规程叙述正确的是()。

A. 生物制品分装和冻干规程适用于生物制品的注射剂、胶囊剂、片剂、散剂、滴眼剂、栓剂等
B. 分装、冻干制品的玻璃容器至少经高压蒸汽121℃灭菌lh,或干热180℃灭菌1h处理
C. 血清类制品、血液制品、卡介苗、结核菌素等分装用具必须专用
D. 瓶装制品的实际装量应与标签标示量一致

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关于我国生物制品包装规程叙述错误的是()。

A. 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时,各包装线之间应有隔离设施,外观相似的制品不得在相邻的包装线上包装
B. 制品包装全部完成后,在未收到产品合格证前,应封存于待检区;收到合格证后,方可填写入库单,交送成品库
C. 透视人员的视力应每半年检查一次,视力应在4.9或4.9以上,矫正视力应在5.0或5.0以上,无色盲
D. 外包装箱标签必须贴牢,不易脱落或模糊,不得用粘贴或剪贴的方式进行修改或补充

关于我国生物制品贮藏和运输规程叙述错误的是()。

A. 尚未或正在加工处理的收获物及原液,由制造部门分别贮存
B. 已经完成加工的原液、半成品,在尚未得出检定结果前,由分装和包装部门分别贮存
C. 已经检定合格和包装后之制品,应交成品库贮存
D. 各种原液、半成品和成品应按各论所规定的温度、湿度及避光要求贮存,应定时检查和记录贮存库的温度和湿度

属于细菌类疫苗的是()。

A. 皮上划痕用鼠疫活疫苗
B. 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
C. 钩端螺旋体疫苗
D. 麻疹减毒活疫苗

属于灭活疫苗的是()。

A. 伤寒疫苗
B. 皮内注射用卡介苗
C. 脊髓灰质炎疫苗
D. 腮腺炎疫苗

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