题目内容

我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是

A. 乙胺嘧啶
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 磷酸咯萘啶
E. 蒿甲醚

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A. 古遗址
B. 壁画
C. 文献
D. 历史文化名城
E. 传统戏曲

A. 亚洲
B. 欧洲
C. 非洲
D. 美洲

A. 对行政机关做出的警告、罚款不服的
B. 对限制人身自由或者对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的
C. 对法律规定的仲裁行为不服的
D. 对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照等行政处罚不服的

A. 从2016年1月1日起，国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作
B. GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査
C. 《药品GMP证书》有效期3年
D. 《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制