题目内容

属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）

A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. OTC审核登记

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在实施现场检查过程中，在经检查组所属机构同意后，有权对检查方案作出调整的是（）。

A. 主查人
B. 主监管员
C. 检查组成员
D. 检查组组长

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