总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第24条,其核心内容是?
A. 同品种医疗器械临床应用
B. 临床试验与免临床试验
C. 医疗器械注册、备案
D. 临床评价与免临床评价
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总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第25条,其核心内容是?
A. 临床试验如何开展
B. 临床评价如何开展
C. 免于临床试验规定
D. 免于临床评价规定
总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第26条,其核心内容是?
A. 临床试验开展要求
B. 临床评价开展要求
C. 免于临床试验规定
D. 免于临床评价规定
总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第27条,其核心内容是?
A. 医疗器械的临床试验审批要求
B. 医疗器械的临床试验备案要求
C. 医疗器械的临床试验机构的管理
D. 高风险医疗器械临床试验开展
总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第28条,其核心内容是?
A. 开展临床试验对申办者的要求
B. 开展临床试验机构的要求
C. 开展临床试验机构的管理
D. 开展临床试验对受试者保护要求
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