题目内容

使用ARB后,可间接激活的受体是( )

A. I1 咪唑啉受体
B. H2 受体
C. 激肽B2 受体
D. AT2 受体
E. AT1 受体

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

血管紧张素转化酶和ACEI类药物结合的必须结合位点是( )

A. 含Fe2+ 的结合位点
B. 含精氨酸的结合位点
C. 含-SH的结合位点
D. 含Zn2+ 的结合位点
E. 含-COOH的结合位点

与ACE结合部位含有磷酸基活性基团的ACEI是( )

A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 赖诺普利
D. 雷米普利
E. 福辛普利

体外具有活性的ACEI是( )

A. 福辛普利
B. 依那普利
C. 贝那普利
D. 卡托普利
E. 培哚普利

患者,男,58岁。因主诉“发现血压高10年,间断下肢水肿6年,再发加重半年”就诊。患者12年前发现血压增高,不正规服用降压药,6年前发现双下肢水肿,在医院查尿常规示尿蛋白+,按“慢性肾炎”治疗无效。半年前水肿加重,尿蛋白++。体格检查:T36.8℃,P82次/分,R22次/分,BP160/100mmHg,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,双下肢轻度可凹性水肿。尿常规:尿蛋白2+,24小时尿蛋白定量1.65g,红细胞1~3/HP。血常规:Hb 110g/L,RBC 3.6×10/L,WBC 8.1×10 /L,N 0.69,L 0.29,E 0.02,血BUN 8.8mmol/L。治疗应选择既能降压又不损害肾脏的肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物,下列不属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物是 ( )

A. 螺内酯
B. 卡托普利
C. 缬沙坦
D. 肾素抑制剂阿利吉仑
E. 右雷佐生