χ2检验中进行2×c（c≥3）列联表的独立性检验时，计算χ2值不需进行连续性矫正。
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χ2检验只适用于离散型资料的假设检验。
A. 对
B. 错
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品上市许可持有人生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )
A. 丙药品上市许可持有人
B. 甲医疗机构
C. 乙药品零售企业
D. 药品监督管理部门
关于药品的不良反应以下说法错误的是( )
A. 此处的“药品”是合格的人用药品
B. 药品必须在正确的用法用量情况下
C. 人体出现的任何有害的、意外的反应
D. 某些错误用药、超剂量或滥用药品而导致的不良后果,应判定为药品的不良反应
药品主动召回的主体不包括( )
A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 卫生与健康委员会
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