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等臂染色体的形成原因包括

A. 染色体缺失
B. 着丝粒纵裂
C. 着丝粒横裂
D. 染色体插入
E. 染色体重复

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若某一个体核型为46,XY/47,XY,+21则表明该个体为

A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 常染色体结构异常的嵌合体

染色体片段重复发生的原因不可能是

A. 同源染色体发生不等交换
B. 染色单体之间发生不等交换
C. 染色体片段插入
D. 核内复制
E. 染色体缺失

若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了

A. 染色体缺失
B. 染色体臂内倒位
C. 染色体易位
D. 染色体插入
E. 染色体重复F.等臂染色体

对染色体易位的描述,正确的是

A. 基因组DNA总量均不发生改变
B. 平衡易位携带者涉及染色体片段的增减
C. 发生两次断裂即可形成插入易位
D. 罗伯逊易位携带者表型多正常
E. 罗伯逊易位无遗传物质丢失

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