某药按一级速率消除,测得其峰值血浆药物浓度为36mg/L,9h后再抽血测得其血浆药物浓度为4.5mg/L,该药的血浆半衰期是:( )
A. 2h
B. 3h
C. 4h
D. 5h
E. 6h
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加入竞争性拮抗药,相应受体激动药对受体作用的是:( )
A. 内在活性和亲和力均变小
B. 内在活性不变,亲和力变小
C. 内在活性不变,亲和力变大
D. 亲和力不变,内在活性变小
E. 亲和力变不变,内在活性变大
下列哪项不是药物的不良反应?( )
A. 变态反应
B. 特异质反应
C. 首过效应
D. 继发反应
E. 首剂效应
关于药物排泄的描述,错误的是:( )
A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,排泄快
B. 碱性药物在碱性尿中解离少,肾小管重吸收多,排泄慢
C. 青霉素G合用丙磺舒可使青霉素G排泄减慢,原因是青霉素G在酸性尿中解离少,重吸收多
D. 碱性药物在酸性尿中解离多,肾小管重吸收少,排泄快
E. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
晚上服用地西泮后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象,这种现象属于:( )
A. 后遗效应
B. 特异质反应
C. 毒性反应
D. 副作用
E. 停药反应