下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生系的结构及其性质
A. 青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B. 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C. 在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D. 青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E. β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
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罗红霉索的化学结构与下列哪个药物相类似
A. 克林霉素
B. 氯霉素
C. 红霉素
D. 阿米卡星
E. 多西环素
在结构中含有4个手性碳原子的药物是
A. 头孢氨苄
B. 氯霉素
C. 左氟沙星
D. 麻黄碱
以下哪个不符合对克拉维酸的描述
A. 属于氧青霉素类
B. 在酸碱性条件下均比较稳定
C. 是一种自杀性机理的酶抑制剂
D. 化学名为2R- (2a, 3Z, 5a)-3- (2-羟乙烯基)-7-氧代-4-氧杂-1-氨杂:二环[3.2.0]-庚烷-2 -羧酸
对青霉素G哪个部分进行结构修饰,可以得到可口服的青霉素
A. 6位
B. 3位的碳
C. 4位的硫
D. 5位的碳