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( )为我国药品的法定名称:

A. 通用名称
B. 化学名称
C. 商品名称
D. 习用名称

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负责国家药品标准的制定和修订的是()。

A. 国家药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 国家家卫健委
D. 中国食品药品检定研究院

负责标定和供应药品的标准品和对照品的是()。

A. 国家药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 国家卫健委
D. 中国食品药品检定研究院

以下属于劣药的是()

A. 功能主治超出规定范围的药品
B. 被污染的药品
C. 以非药品冒充药品
D. 使用未经核准的标签、说明书
E. 未标明生产日期的

对规定的生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验()

A. 仲裁检验
B. 抽查检验
C. 上市检验
D. 批签发
E. 口岸检验