3．根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（ ）
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 医疗机构的制剂
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4．按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（ ）
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 医疗机构的制剂
5．医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ ）
A. 专人负责
B. 专柜加锁
C. 专用帐册
D. 专用处方
E. 专册登记
6．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（ ）
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 研制制度
D. 领发制度
E. 核对制度
7．药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（ ）
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
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