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当主药与片剂辅料混合均匀时(按重量计),重量差异检查是片剂剂量单位均匀度检查的简便方法。()

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硫酸亚铁原料的测定,中国药典采用高锰酸钾滴定法。对其片剂改用硫酸铈滴定法。()

最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的3倍,即1/3供实验室分析用,另1/3供复核用,其余1/3留样保存。()

药典是药物分析的主要依据。()

凡规定检查含量均匀度的片剂,不再检查重量差异。()

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