药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样应当（)样品。（100)
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药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的（)和（)进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
药品购销记录应当真实、完整，购销记录应当注明药品的（)
A. 上市许可持有人及其地址
B. 政府指导价
C. 成份
D. 检验机构
药品是指用于（)人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施（)监督检查。（99)
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