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首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是()

A.2010年
B. 1995年
C. 2000年
D. 2005年

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“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超过()。

A. 0.5mg
B. 0.2mg
C. 0.3mg
D. 3mg

原料药的含量上限超过100%时,是指()。

A. 实际含量
B. 允许的实际含量
C. 分析过程有误
D. 规定方法可能达到的数值

一批药品共399件,则取样时需要随机抽取()样品用于检测。

A. 11
B. 9
C. 3
D. 10

有关原料药含量测定的规定正确的是()。

A. 原料药含量若超过100.0%,则说明药品不合格
B. 原料药含量不可能超出100.0%
C. 原料药含量若超过100.0%,系指用规定方法测定可能达到的数值,而非真实含量
D. 如未规定上限,系指不超过101.0%

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