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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大？
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某2个基因存在相互作用，其产生的F2表型比例是9:7，则这种相互作用为（ ）
香豌豆的紫花（P）、长花粉粒性状（L）为显性，红花（p）、圆花粉粒（l）为隐性，现在通过自交法确定控制花色和花粉粒形状的2个基因的交换值，结果F2个体中紫长4831，紫圆390，红长393，红圆1338，求出控制花色和花粉粒形状的2个基因的交换值为：
人类青年时期的秃顶基因在男性中表现为显性，女性中表现为隐性，且知道该基因位于常染色体上，则这种现象属于（）
人类控制红绿色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，而Y染色体不携带它的等位基因，若父亲正常，而母亲携带色盲基因但不是色盲，则其子患有色盲的几率为：（）
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