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列关于药品标准的说法,错误的是( )

A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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下列关于药品监督检验的说法,错误的是()

A. 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。
B. 抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用;
C. 抽查检验的样品应由监督检验部门进行购买。
D. 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在十五日内作出行政处理决定。

关于药品质量公告的说法,错误的是( )。

A. 药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B. 药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D. 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

根据《药品质量抽查检验管理办法》,抽样人员执行现场抽样任务时不得少于()人

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

根据《药品质量抽查检验管理办法》,检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于()年

A. 2
B. 3
C. 4
D. 5

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