A. 建立药品标准 B. 药品生产工艺变更 C. 制剂的组分改变 D. 原分析方法进行修订 E. 稳定性放样测定
A. 重复性 B. 中间精密度 C. 重现性 D. 加样回收率 E. 溶液稳定性
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6