在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于
A. 代理同意
B. 知情同意
C. 不需同意
D. 诱导同意
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在开展对人体试验的伦理审查时， 一般以哪个文献作为主要依据？
A. 《赫尔辛基宣言》
B. 《纽伦堡法典》
C. 《日内瓦宣言》
D. 《国际医学伦理守则》
E. 《希波克拉底誓言》
一些做临床科研工作的医生未征求病人的同意，只与病人的主管医生打声招呼，便以某种理由或在正常检查时顺便多取些血液或骨髓穿刺液等。从医学伦理学上分析上述做法，下列各项中正确的是
A. 若告知，患者会产生不必要的心理负担，不利于原来疾病的治疗，所以不告知符合不伤害和有利原则
B. 若告知，病人多数不会同意，科研没法进行保障，不利于医学的发展，故不告知在道德上可得到辩护
C. 临床科研的医生动机是好的，若告知会产生不好的结果，所以案例中的做法无论是从动机还是结果考虑都是最佳的
D. 无论医生科研动机的好与坏，只要未经过患者的知情同意，都是不道德的
E. 病人有支持医学科学发展的义务，故医生有权利这样做
目前在临床试验过程中，当保障患者利益的行为给试验研究工作造成困难时，你作为医师应该如何解决：
A. 保护患者利益为先，宁可影响试验进度
B. 在保障临床试验的前提下保护患者利益
C. 视具体情况而定
D. 以保障临床试验为先，再考虑保护患者合法利益
同济大学研究团队从患者支气管刷取几十个干细胞，在体外扩增数千万倍之后，再移植到患者肺部病灶部位，实现了人类肺脏再生。对于该事件的伦理分析哪些是正确的
A. 不符合人类成体干细胞研究伦理
B. 体外扩增和诱导分化培养等特殊处理的成体干细胞，已属于常规治疗。
C. 这是属于经基因处理后的成体干细胞，不应该不能应用于临床治疗
D. 体外扩增和诱导分化培养等特殊处理的成体干细胞，处于临床试验研究阶段
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