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在ADA缺乏症的基因治疗过程中,下列治疗方案不包括的是

A. 分离患者外周血T淋巴细胞进行体外培养
B. 培养时用生长因子促进其生长
C. 将含正常ADA基因的反转录病毒载体导入T淋巴细胞
D. 将经过体外改造的T淋巴细胞输回病人体内
E. 对患者进行放射性治疗

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将含外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的DNA直接导入体内,称为

A. 回体转移
B. 间体转移
C. 导入
D. 直接活体转移
E. 移植

腺病毒作为备受关注的DNA病毒,具有很多优点,除了

A. 插入DNA较长
B. 不需要正在分裂的靶细胞
C. 可以原位感染
D. 病毒滴度高
E. 容易整合到宿主的基因组中

临床上治疗低密度脂蛋白受体缺乏所引起的家族性高胆固醇血症和相关性动脉粥样硬化心血管疾病的发生,采用基因治疗方式时,选取的最有效的靶细胞是

A. 肝细胞
B. T淋巴细胞
C. 巨噬细胞
D. 骨髓细胞
E. 呼吸道上皮细胞

导入外源基因去干扰、抑制有害基因的表达,例如,向肿瘤细胞中导入肿瘤抑制基因,以抑制有害基因的表达,称之为

A. 基因添加
B. 基因增强
C. 基因抑制
D. 基因失活
E. 基因修正

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