题目内容

睾酮经怎样的结构修饰可以成为口服的雄激素

A. 17β- 羟基醚化
B、17β- 羟基氧化为羰基
C、引入 17α -乙炔基
D、引入 17α -甲基
E、17 β–羟基酯化

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不能提高抗炎作用的结构变化为

A、1,2- 引人双键
B、16- 位引人α-甲基
C. 6α ,9α-位引入氟
D、16- 位引人α-羟基
E、21- 羟基以乙酸酯化

可增强抗炎作用, 减低副作用的双键位置为

A、4- 位
B、1- 位
C、6- 位
D、11- 位
E、16- 位

延长睾酮作用时间的结构修饰方法为

A、17β- 羟基醚化
B、17β- 羟基氧化为羰基
C、引入 17-α-乙炔基
D、引人 17-α -甲基
E、17β- 羟基酯化

外用治疗皮肤病的肾上腺皮质激素为

A、醋酸泼尼松龙
B、醋酸氢化可的松
C. 醋酸地塞米松
D、醋酸氟轻松
E、醋酸可的松