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《药品临床试验管理规范》可表示为（）。

A. GSP
B. GLP
C. GCP
D. GMP

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《中国药典》中规定，称取“2.0g”系指（）。

A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.9995～2.0005g

按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为（）。

A. 盐酸滴定液（0.101mol/L）
B. 盐酸滴定液（0.1010mol/L）
C. 盐酸滴定液（0.101M/L）
D. 0.1010mol/L盐酸滴定液

“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后重量差异在（）以下。

A. 0.3g
B. 0.03g
C. 0.3mg
D. 3mg

药物稳定性影响因素实验中，75%±1%高湿度试验是用（）配得的。

A. 饱和亚硝酸钠
B. 饱和氯化钠
C. 饱和氢氧化钠
D. 饱和氯化钾