根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()
A. 进口药品分包装后的药品
B. 经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C. 已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D. 使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E. 经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
工序时间包括()
A. 基本时间
B. 辅助时间
C. 工作地点服务时间
D. 休息时间
装配的主要类型有()
A. 完全互换法装配
B. 分组互换法装配
C. 调整法装配
D. 修配
制造系统主要由()子系统组成。
A. 研发
B. 管理
C. 生产
D. 市场销售