3.下列符合《进出口药材管理办法(试行)》对进口药材申请与审批规定的是( )。
A. 进口药材申请人可以是中国境内取得《药品经营许可证》的药品经营企业
B. 药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请
C. 非首次进口药材的申请,由国家食品药品监督管理部门直接审批
D. 进口药材申请人可以是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
E. 首次进口药材的申请,由国家食品药品监督管理部门直接审批
查看答案
4.下列关于《中药材生产质量管理规范(试行)》(中药材GAP)的说法,正确的有( )。
A. 中药材GAP是中药材生产和质量管理的基本原则
B. 其适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
C. 其核心是真实、优质、可控、稳定
D. 从事中药材生产的企业必须通过GAP认证,并获得《中药材GAP证书》
E. GAP认证具有非强制性实施性质
5.国家中医药管理部门对毒性中药材的饮片实行( )
A. 集中生产
B. 定点生产
C. 统一管理
D. 统一规划
E. 合理布局
1.中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物,它包括( )。
A. 中药饮片、中成药、民族药
B. 中药材、中药饮片、中成药
C. 中药材、中成药、民族药
D. 中药材、中药饮片、民族药
2.中药二级保护品种的保护期限是( )
A. 7年
B. 5年
C. 3年
D. 10年
E. 15年