医疗器械产品注册项目立卷审查应对产品安全性、有效性评价的合理性、充分性进行初步分析,但不对产品风险受益比进行判定。
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一般情况下,技术审评机构应当在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作,其中包括外聘专家审评所需的时间。
A. 对
B. 错
申请人对药品监督管理部门作出的不予注册决定有异议的,可以向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请,并可对原申报资料进行进一步完善和补充。
A. 对
B. 错
编程题：1、通过键盘给2＊3的二维数组输入数据，第一行赋1,2,3 ，第二行赋10,20,30，然后按行输出此二维数组。
2、将数组a(2×3矩阵)行列转置后保存到另一数组b中。1 2 31 4a= b= 2 54 5 63 6
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