题目内容

某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2020年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至10月／2022年
B. 有效期至2022年11月
C. 有效期至2022年10月31日
D. 有效期至2022年11月01日

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根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期标示为有效期至2020年12月的产品可使用至（）

A. 2020年12月31日
B. 2020年12月30日
C. 2020年12月1日
D. 2020年1月1日

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部辅料名称的是（）

A. 注射剂的说明书
B. 原料药的标签
C. 药品包装内标
D. 药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明执行标准的是（）

A. 注射剂的说明书
B. 原料药的标签
C. 药品包装内标
D. 药品包装外标签

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）

A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 用动漫形象表示功效