药品批发购销记录保存不得少于（）。

A. 不得作为商标使用
B. 是国家药品标准收载的名称
C. 是工商行政管理部门批准的名称
D. 须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
E. 是省级药品监督管理局批准的名称

A. 主要药味、有效部位
B. 有效成份
C. 有效部位
D. 主要药味
E. 所有药味或有效部位、有效成份