题目内容

医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

A. 产品许可
B. 产品注册
C. 产品备案
D. 产品审批

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汽车远光光束照射位臵要求右灯不得大于()。

A. 向左或向右均不许超过350mm
B. 向左100mm，向右170mm
C. 向左或向右均不许超过320mm
D. 向左170mm，向右170mm

下面不属于医疗器械的目的是() ：

A. 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 生命的支持或者维持
C. 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
D. 保健作用

公司质量手册代码为 () ，程序文件代码为 () ，记录文件代码为 () 。

医疗器械标签一般应当包括哪些内容，至少写出5条。